重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种免疫介导的神经肌肉疾病，其主要表现为肌无力、易疲劳和运动耐力下降。以下是一些判断重症肌无力的方法：
1. 详细了解病史：询问患者是否有肌无力、运动难度、吞咽困难、疲劳等症状，这些常常是重症肌无力的典型表现。
2. 进行神经肌肉系统检查：通过检查肌力、反应时间和疲劳程度等来判断神经肌肉系统是否正常。
3. 进行单纤维电图（SFEMG）检查：通过检查神经和肌肉之间的突触传递是否正常。
4. 进行抗胆碱酯酶抗体检查：检测MG患者是否存在抗胆碱酯酶抗体。
5. 进行静脉注射抗乙酰胆碱酯酶药物试验：通过给予抗乙酰胆碱酯酶药物，观察患者症状是否有改善来判断是否为MG。
以上方法需要医生进行，建议有可能患有MG的患者应尽快去医院就诊，并接受专业医生的诊断和治疗。