重症肌无力（Myasthenia Gravis）是一种自身免疫性疾病，它的主要表现是肌肉无力和疲劳，尤其是面部、眼部和咽喉部肌肉容易疲劳。重症肌无力不是一种致命性疾病，大多数的患者都可以得到有效的治疗。
然而，对于一些患有严重形式重症肌无力的患者，治疗可能不够有效。如果严重的呼吸肌肉受累，可能会导致窒息和死亡，虽然这种情况很少出现，但是仍然需要重视。
因此，患者的寿命取决于许多因素，例如疾病的严重程度、治疗的有效性、患者是否遵守医生的指示、患者是否有合并症等等。如果患者采取正确的治疗措施，积极治疗和管理，进行定期检查和治疗调整，可以过上正常的生活，寿命可以和没有患病的人相当。