重症肌无力症（Myasthenia gravis，MG）是一种慢性进展性自身免疫性神经肌肉疾病，主要表现为肌无力。该疾病的治疗可以分为以下几个方面：
1. 药物治疗：包括抗酸胺类药物、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。抗酸胺类药物可以提高神经肌肉接头处神经传递效率，胆碱酯酶抑制剂则可以增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度，从而减轻肌无力症状；而免疫抑制剂则可以控制免疫系统的异常反应，减轻病情。
2. 手术治疗：包括胸腺切除术、胸腺切片术等。胸腺切除术是重症肌无力患者中应用最为广泛的手术方法，可以尽量减轻免疫系统过度反应，达到控制病情的目的。
3. 支持治疗：包括人工呼吸机、营养支持等。在病情严重的患者中，常常需要使用人工呼吸机来维持呼吸功能；而在一些患者出现吞咽困难等问题时，则需要辅助营养支持。
需要强调的是，重症肌无力症治疗需要个体化，医生应根据患者的具体情况制定个人化治疗方案。