胎儿染色体检测低风险说明宝宝没有染色体疾病，已经通过了这次检查。胎儿染色体检查一般是通过无创DNA检查或者羊水穿刺检查，检查出宝宝染色体方面是否存在异常。抽血化验21、18、13三大染色体是否异常，低风险说明排出了宝宝患有先天性愚痴的或者先天性心脏病的可能。做胎儿染色体检查是由于nt检查胎儿颈部透明带比较厚，或者孕妇的年龄超过了35岁，或者唐筛检查高风险，或者临界风险线。