作用：可逆性抑制hmg-coa还原酶活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面的低密度脂蛋白（ldl）受体数的增加，从而加强了由受体介导的ldl-c的分解代谢和血液中ldl-c的清除；通过抑制ldl-c前体-极低密度脂蛋白（vldl-c）在肝脏中的合成从而抑制ldl-c的生成。