肝豆状核变性患者可以要孩子。肝豆状核变性是家族性遗传性的铜代谢障碍疾病，主要会导致以基底节为主的脑部变性疾病和肝硬化。该疾病是常染色体隐性遗传，也就是说下一代只有在从父母各方都继承一个隐形基因才能治病。患病患者和杂合子结婚下一代有50%机率患病，父母均为患者下一代100%患病。但患者和健康无隐性基因携带者结婚下一代不会患病。因此建议婚前、孕前一定要做染色体检查。