重症肌无力并不是绝症，它是神经肌肉接头突触乙酰胆碱受体减少的自身免疫性疾病，治疗效果不是很满意，但还是有一部分人可以缓解和临床治愈。早期大部分人以累及眼肌型为主，后1年至2年，逐渐发展为全身型重症肌无力。主要症状有眼肌无力，上眼睑下垂，全身乏力，朝轻暮重，活动后加重，休息后可以缓解，抗胆碱酯酶抑制剂治疗有效，合并胸腺瘤的进行手术切除治疗效果明显。