重症肌无力和渐冻症（运动神经元病）的区别：1、病因：重症肌无力是自身免疫性疾病，运动神经元病是神经系统变性疾病。2、病变部位：重症肌无力病变部位在神经肌肉接头的突触部位，运动神经元病病变部位在上下运动神经元。3、临床表现：重症肌无力的肌无力症状具有波动性，活动后加重，休息后减轻，具有晨轻暮重特点，体检腱反射正常，感觉正常，病理征阴性。运动神经元病的肌无力症状呈持续性逐渐加重，可呈上或下运动神经元瘫痪，无波动性，常合并肌肉萎缩，肌束颤动，腱反射亢进或减弱，病理征阳性或阴性，感觉也正常。4、辅助检查：重症肌无力血液乙酰胆碱受体抗体检测可阳性，常规肌电图正常，重复神经电刺激检查有低频或高频波幅递减，运动神经元病血液检测无明显特征性指标，肌电图检查提示神经源性损害。5、治疗：重症肌无力使用胆碱酯酶抑制剂对症治疗可明显缓解肌无力症状，对因治疗则需要使用糖皮质激素，免疫球蛋白，免疫抑制剂等药物。运动神经元病无特效药物，目前可能能延缓病程增长生存期的药物为利鲁唑，其他可使用神经营养，清除自由基，抗氧化药物。