脊髓小脑性共济失调，是遗传性共济失调的主要类型，以慢性进行性的共济失调为主要的临床特点。多在成年期发病，是一种常染色体显性遗传病。各型的临床症状大体相似，但又各有不同的临床特点。脊髓小脑性共济失调3型的特点是:具有锥体系和椎体外系受累的一些体征，可伴有面肌和舌肌的肌束震颤，可伴有眼肌麻痹，也可以伴有感觉性周围神经病，出现肌肉萎缩。