新生儿筛查一般是在新生儿三天内进行脐血、足跟血制片。
新生儿筛查是一种快速、灵敏的实验室检测手段，用于筛选新生儿的遗传代谢性疾病，先天性内分泌异常和一些具有高危害性的遗传病。其目标是在新生儿出现症状前或出现轻微症状时，进行筛查可及早发现并及时进行治疗，预防机体组织和器官不可逆损伤，预防智力下降，病情加重，甚至死亡。