判断一个新生儿是不是唐氏儿可以通过症状、DNA基因序列测定来诊断。
1、症状：唐氏综合症新生儿的面部特征很明显，两眼之间的间距比较大，眼睛比较小，鼻子比较扁，耳朵也比较小。当这个新生儿有了以上的表现后，就会被诊断为唐氏综合征。
2、DNA基因序列测定。新生儿21号染色体多出一条，父母可以带着新生儿到医院做PCR检测。如果是这样的话，那就是唐氏综合征了。
唐氏儿就是唐氏症候群的新生儿。唐氏综合症，也称21-三体综合症，是因为21号染色体上多了一条，引起的一种病症。
对于唐氏综合征，目前还没有很好的疗法，一旦发现唐氏综合征，父母也可以针对患儿的特殊表现采取一些辅助措施，延迟其发病时间。