婴儿肌肉松弛综合症，包括许多病症，如脊髓性进行性肌萎缩，为常染色体隐性遗传性疾病，分为三型，无特效治疗方法，尤以婴儿型预后差。糖原累积病是一种先天性酶缼陷导致的糖元代谢性障碍，也可因为骨骼肌及神经组织中糖原累积，导致肌肉松软无力。其婴儿型治疗难度大，基因治疗有望取得满意疗效。而良性先天性肌松弛，表现为婴儿期肌肉乏力，但检查时仍然能获得一部分腱反射，有些肌群可以有较强的动作，一般延迟到2-5岁可站立走路，并逐渐恢复正常活动能力，到8-9岁，多可与正常儿童活动能力相仿，肌肉活检和肌电图正常，此类患儿也无需特殊治疗，但是预后很好，主要是早期预防肌挛缩，积极康复训练。