低磷性佝偻病又叫低血磷抗维生素D佝偻病，本病多为X连锁遗传病，也可为常染色体隐性遗传；原发缺陷为肾小管重吸收磷和25-OHD羟化过程障碍。佝偻病的症状多发生在1岁以后，因而在2到3岁后仍有活动性佝偻病的表现；常伴有明显的下肢畸形，血钙多正常，血磷明显降低，尿磷增加。对常规维生素D治疗剂量治疗佝偻病无效。