肝母细胞瘤目前病因尚不明确，推测与遗传有关，患儿在出生前可能存在抑癌基因功能的缺陷，出生后很快发生相应的肿瘤。该病多好发于5岁以内的儿童，是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤，大部分为单发，由类似于胚胎细胞、胎儿性上皮性肝细胞及分化的间叶细胞组成。患儿常因腹部膨隆、食欲不振、体重降低就诊，行肝脏彩超、CT、MRI检查可以发现肝脏占位，肝脏病变组织穿刺活检可以确诊，手术是其首选的治疗方案。