先天性胫骨假体是一种罕见的先天性畸形，它是一种罕见的骨骼不连，它以小腿下1/3为多部位，假体突出，踝关节向胫骨长轴后移动，足部为过度后伸。先天性胫骨假体的病理变化主要有三型：
1、假关节型：在婴儿时期，就出现了胫骨的下半部缺损，形成了假关节，使腓骨发生了弯曲。假接合部位由柔骨或纤维组织连接，骨质疏松，骨端薄弱，周围软组织萎缩，骨膜变厚，腓肠肌痉挛。
2、囊肿型：在新生儿出生后，胫骨中下1/3的位置出现囊性变，一般很难被发现，轻度的损伤会导致骨折，进而形成假关节。
3、弯曲型：先天性的胫骨下段前成角度，创伤会导致骨折，常规的处理不能使骨愈合，形成假关节，然后将其骨吸收为圆锥，使其骨端变硬，严重时会出现笔尖，使整个胫骨变得骨质疏松性。