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女性染色体异常能要孩子吗
问题描述:我想要孩子,但是去做基因检测的时候发现染色体异常。女性染色体异常能要孩子吗?
医生回答(1)
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男方染色体异常能生育吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%,就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。
男方染色体异常能要孩子吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
染色体的异常是否能够要孩子,要根据染色体的异常的种类来决定。如果染色体的异常这种种类,不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍,是可以要孩子的。首先在怀孕之前和结婚之前,要到专业的地方进行染色体咨询。
染色体异常可以要孩子吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
染色体的异常是否能够要孩子,要根据患者染色体的异常的种类来决定。如果患者染色体的异常这种种类,不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍,是可以要孩子的。
染色体异常能治疗吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
染色体异常是可以治疗的。备孕之前到医院抽血化验,显示染色体异常,属于先天基因发育的。如果染色体异常,可以去医院进行检查,对染色体能够进行筛选,就能够降低孩子发生畸形的几率。
胎儿性染色体异常xyy怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
性染色体异常和父母亲的染色体异常有关系。性染色体异常会导致胎儿生长发育异常和畸形。要引起重视。需要和生殖遗传医生沟通,慎重考虑,必要终止妊娠。平时生活有规律,戒除不良生活嗜好,加强营养,加强体育锻炼。做好自我防护,避免辐射。
胎儿性染色体异常怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
孩子如果染色体性染色体有异常,不排除孩子有畸形的可能。染色体属于先天发育的问题,没有什么办法治疗。及时终止妊娠,怀孕月份越大,身体损伤也越大,危险性越高。下次怀孕之前先检查一下染色体,正常以后再备孕。
男士染色体异常可以治疗吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
男性染色体异常是可以治疗的方法有很多种,可以西医治疗,也可以选择口服中药治疗,治标治本,直达病灶,效果非常的理想。合理的用药,积极的配合医生的治疗,切勿乱用药物,以免影响自身的病情。
男子y染色体异常能要孩子吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
男性发生y染色体异常是可以要孩子的,而且不会影响孩子的健康,只是这一症状发生之后,极有可能会有流产现象出现,所以说后期要观察。孕妇也要配合医生做好产检,了解一下胎儿的发育。
女性染色体异常的表现是什么

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
女生染色体异常会导致发育不全,由于各种辐射导致染色体发生变异,由于各种化学物质导致染色体畸变,由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常是没有什么症状的,只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。
女性染色体异常能要孩子吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
女性染色体异常不能要孩子,染色体异常会影响怀孕的如果女性染色体多一条能够分裂出正常染色体和异常染色体。胎儿有可能出现异常。容易造成胎儿畸形或者是发生流产。
染色体异常还能要孩子吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常是否可以要孩子。具体要根据染色体结果分析。如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕,可以正常要孩子。如果是染色体平衡易位携带者,有后代染色体异常导致反复流产可能,可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。
染色体异常能否要孩子

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常是不能要孩子的,是会造成孩子的遗传病变的,如果有这种错陷是可以到当地有条件的医院去做试管婴儿的,做试管婴儿是可以用精子库的精子来授精的。做试管婴儿是可以保证婴儿的健康无病的,也只有这种选择才能生出健康的宝宝的。
染色体异常能治好吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常的疾病是不能被治疗的。这主要是由于染色体的本身特征、染色体异常的形成有关系,很难进行治疗。只能够通过一些药物的缓解和一些活动的调节,这类疾病一般都是终身的疾病,所以是不会被治好的。
染色体异常怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。对于生育期,夫妻双方若存在染色体异常,出现先兆流产的情况,一般不建议盲目的保胎,因为即使保胎成功,胎儿也可能存在身体其他畸形。对于染色体异常的患者,可以常规去遗传科进行详细咨询,依照临床医师指导选择性的怀孕。
什么是染色体异常

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。