新生儿外耳道闭锁一般是由先天性营养不良、遗传因素等引起的。
先天性小耳畸形常伴有外耳道闭锁，其原因可能是胚胎发育过程中第一鳃弓、第二鳃弓、第一鳃沟发育不良。第一咽囊发育不良可导致咽鼓管、鼓室或乳突畸形。共分三型，其中第一型耳廓较正常小，对听力的适应能力较好。第二型耳廓畸形，鼓膜闭锁，锤骨柄发育不全，砧骨体与锤骨小头融合，外耳道闭锁。第三型耳廓畸形较重，外耳道闭锁，听骨畸形多见。多数患者选择手术治疗，术后恢复良好。术后要注意护理，避免感染。