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重症肌无力的发病机制是什么
问题描述:我的父亲被查出得了重症肌无力,正在医院进行治疗,我想知道重症肌无力的发病机制是什么?
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儿童重症肌无力是什么疾病

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院
儿童重症肌无力是肌肉的疾病。重症肌无力样综合症,有“不死的癌症”之称,被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时,则会使病人饮食等日常活动受到严重影响,甚至丧失劳动力、危及生命,给社会和家庭带来沉重的负担,症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长,呈慢性经过,建议患者及时治疗。
小孩重症肌无力的症状是什么

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院
小孩重症肌无力的症状有眼睑下垂、全身无力、吞咽困难等。如果小孩患有重症肌无力,以眼睑下垂为主要表现,一般可以见于任何年龄,早期为一侧,晚期为两侧,还容易出现看东西重影的情况。部分小孩也会表现为面肌无力、全身无力、咀嚼无力、吞咽困难等情况,严重者还容易出现呼吸困难,建议家长及时带小孩前往医院进行治疗,能够改善相关症状,促进病情恢复。
重症肌无力原因是什么

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
外界因素是重症肌无力的原因之一,比如环境污染造成人免疫力低下,过度的操劳,使免疫力低下,诱发重症肌无力,病毒感染,或使用某些抗生素等诱发基因缺陷。遗传因素也是诱发重症肌无力的因素之一,自身免疫系统异常也是重症肌无力的发病原因,临床研究发现,重症肌无力病人众多免疫指标异常,经过临床处理,病人的症状减轻了,但免疫指标没有下降。
重症肌无力最常见的危象是什么

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致之慢性疾病,表现为受累骨骼肌肉的极易疲劳。重症肌无力中的肌无力危象指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气的危急状态。本病应劳逸结合,生活规律,避免过度紧张和精神创伤,注意气候变化和预防感冒。
单纯眼肌型重症肌无力怎么办

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院
单纯眼肌型的重症肌无力,是指重症肌无力受累肌群只局限于眼部的肌肉,表现为提上睑肌和眼外肌的运动障碍,比如睁眼看东西的时候,看着看着提上睑肌无力,眼皮掉下来了。闭上眼睛休息一会,眼皮又能睁开,持续的时间越来越短。病情往往比较轻,口服免疫抑制剂,疗效可能比较好。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么

孙香兰

副主任医师 山东省立医院
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
什么是重症肌无力

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
什么是重症肌无力

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累,比如眼睑下垂、眼球活动出问题,一个东西看成两个,吞咽无力,还有肢体无力,特别是肢体近端的无力,比如抬腿或者是肢体上抬,这样的力量减弱,还可以累及到呼吸肌,呼吸困难等。
眼肌型重症肌无力

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。
中医治疗重症肌无力

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力的中医方法,可以用针灸治疗,重症肌无力,其实是一种慢性疾病,因此治疗也需要患者长期坚持。针灸治疗重症肌无力患者而言,确实是一种非常不错的选择,主要对气海穴,苏三李穴,关元穴等穴位进行针灸治疗,通过对以上穴位的针灸,可以起到健脾益气的效果,因此在临床上经常用于这一种重症肌无力。
重症肌无力的发病机制是什么

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力一般是由于钙离子机制异常引起的症状,建议及时的去医院做个详细的检查,可以用正性肌力的药物来做治疗,平时的时候注意做好防护,在饮食上补充些维生素丰富的食物,治疗一段时间后去医院做个复查。在日常生活中出现了不适的现象,一定要及时进行治疗。
重症肌无力的发病原因是什么

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明,考虑可能与自身免疫性疾病,感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治,如果有胸腺异常,可采取手术切除胸腺医治。
重症肌无力的危害会是什么

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力可以引起生命危险,如果累及呼吸肌,引起呼吸无力、呼吸肌麻痹危机生命。如果累及心肌,随时可能出现心跳骤停的情况。重症肌无力属于自身免疫性疾病,常合并其他的疾病,比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等,狼疮危象或者是甲亢危象,都可导致生命危险。另外重症肌无力的患者,累及到咬肌,会出现咀嚼无力、进食困难,长期下去营养不良,也会衰竭而死。
重症肌无力会不会减寿

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院
重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
重症肌无力怎么办

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
重症肌无力需要药物治疗,可以用胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂,血浆置换,静脉注射免疫球蛋白等,有明显的疗效,中医药治疗,或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状明显加重,经休息后症状减轻或消失。