什么是唐氏综合征筛查
2022-10-10
问题描述：我婆婆告诉我让老公有时间陪我去医院做一下唐氏综合征筛查，想知道什么是唐氏综合征筛查呢?
医生回答(1)
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唐氏综合筛查
许文静 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心

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唐氏综合筛查是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神
唐氏筛查综合征是什么
唐氏综合征是一种染色体病：1. 唐氏综合征是由21号染色体异常导致的疾病，主要是因为父母生殖细胞在形成精子和卵子过程中，或受精卵有丝分裂过程中，21号染色体没有分离，导致胚胎体细胞中多了一条21号染色体。2. 孕妇年龄较大、遗传、接触过放射线和化学物质等因素可增加唐氏综合征的发生风险。3. 孕妇应定期前往医院做唐氏筛查，包括孕早期或中期筛查，以判断筛查唐氏综合征的患病风险。高危孕妇建议做羊水细胞或绒毛膜细胞的染色体检查进行确诊。4. 一旦确诊，建议在产前及时终止妊娠。

吴静 主任医师 苏州大学附属第一医院

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早期唐氏筛查是什么
早期唐氏筛查是通过检测血清中甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和人绒毛膜促性腺激素（β-hCG），结合孕妇年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷风险的方法

马玉燕 主任医师 山东大学齐鲁医院

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唐氏筛查什么
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险的方法

韩瑾 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心

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唐氏综合征筛查结果怎么看
唐氏综合征筛查结果需专业医生解读，常见指标包括AFP、freeβ-HCG、uE3及孕妇年龄等，综合评估风险值

时春艳 主任医师 北京大学第一医院

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唐氏筛查不通过
<em>唐氏</em><em>筛查</em>不通过唉 接到医院电话说<em>唐氏</em><em>筛查</em>有异常 让我去医院做进一步检查 今天做了无创 2千多 要等年后才出报告 此时此刻每天都在怕 希望我的兔宝宝健健康康平平安安 愿一切顺利

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唐氏筛查什么时候做
唐氏筛查什么时候做：唐氏筛查在15~20周进行。是通过抽外周血，然后在从外周血里面取出血清，测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后结合孕妇的预产期、体重、年龄采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险。

孔翔 副主任医师 胜利油田中心医院

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什么时候做唐氏筛查
唐氏筛查通常在孕早期11-13周加6天，或孕中期15-20周之间进行：1. 做筛查的目的：规避胎儿患唐氏综合征的风险，通过检测孕妇血液中胎儿游离的DNA进行筛查。2. 筛查时间的建议：第一次产检时在11-13周加6天进行，第二次可在15-20周时进行，遵循医生的指导。3. 注意事项：筛查时间过早或过晚均会影响结果准确性，如果发现异常，应尽快在医生指导下干预。4. 补检方式：如果错过了筛查时间，可以通过羊水穿刺等方式进行检查，起到相同的作用。5. 结果及时性：一般做完唐氏筛查后，大概1周左右就能得到结果。

王宇光 主任医师 哈尔滨医科大学附属第一医院

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