Down综合征是什么病

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

通常来说，Down综合征是指唐氏综合征，又称为21-三体综合征、先天愚型。Down综合征是一种常见的疾病，又叫唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或，通常是由染色体异常，具体是指多了一条21号染色体，而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而如果在胎儿期间就发现宝宝存在这个疾病，建议根据医生的建议选择是否终止妊娠。

SAPHO综合征是什么病

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。SAPHO综合征是一种少见的慢性炎性病症，也是一种血清阴性的脊椎关节病。本病的特点是多变性，其临床表现也各不相同。其致病机理和机理尚未明确。常见的是粉刺、化脓性汗腺炎、掌跖脓疱，同时还会侵犯到关节，主要侵犯的是前胸壁和周围的一个或多个周围的关节。

felty综合征是什么病

刘正新

主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院

菲尔蒂综合征属于一种特殊的类风湿性关节炎。RA是一种常见的疾病，主要表现为关节炎、粒细胞减少、脾大、血小板减少。但是一般情况下，与RA的活动程度无关，在治疗上和类风湿性关节炎是一样的，可以口服一些改变病情的抗风湿药，比如免疫抑制剂、甲氨蝶呤、环磷酰胺等，如果效果不理想，可以选择生物制剂。平时需忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。

不宁腿综合征是什么病

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

不宁腿综合征是一种神经功能障碍性的疾病，患者往往会出现无法形容的下肢不适、不由自主地出现无法控制的动作等现象，导致患者极其痛苦，影响睡眠质量及生活质量。并且该病在白天不明显，在晚上安静的睡眠中容易发作。不宁腿综合征的病因非常复杂，可能与遗传因素有关，也可能与局部缺血、神经系统损伤、代谢性疾病等原因有关，而且治疗难度较大，过程复杂，预后较差。

肝脏综合征是什么病

王东

主任医师 北京大学人民医院

一般来说，肝脏综合征，也叫肝病综合征，是指在肝病时出现肺部血管扩张，以及动脉氧合作用出现异常的状况，其主要表现为低氧血症。如果出现肝脏综合征的情况，患者可能会持续出呼吸困难、口唇紫绀、腹水、全身重症感染等不适症状。如果症状严重应该及时前往医院就诊治疗，以免耽误病情。此外，患者可以适当进行体育锻炼，增强机体免疫力和抵抗力。

肩峰撞击综合征是什么病

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

肩峰撞击综合征是由于肱骨大结节与喙肩穹形成撞击引发的肩部疼痛或活动受限。临床上，当患者将臂上抬60°-120°时，会有剧烈的疼痛感，主要是肩膀前端的慢性钝痛，疼痛加剧。近年来该种疾病的研究进展迅速，临床上均须行冈上肌外位x片（俗称“Y”）检查，来明确其形态变化后，然后进行手术治疗。术后，患者要注意保持健康的作息，多休息，多吃新鲜的蔬菜水果，有利于身体恢复。

肩手综合征是什么病

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

肩手综合征是以手部明显肿胀、疼痛，肩关节活动受限为特征的一类疾病临床表现。肩手综合征多见于急性脑出血、急性心肌梗、急性脑中风、肩周炎、颈椎病三个疾病。患者可以结合手部和肩部的按摩 、针灸、推拿、热敷、红外线照射等方法，改善局部血液循环，促进受损的肌肉、关节功能恢复，还可以通过口服双氯芬酸钠胶囊，肿痛安等药物，改善局部的疼痛。

脑心综合征是什么病

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

一般情况下，脑心综合征是由急性心肌缺血、心肌梗死、心律失常、心律失常等引起的脑心综合征，具体内容如下：如果出现脑心综合征的情况，在中风的早期，要密切关注患者的心脏状况，通过动态心电图、心肌酶分析等手段，及早诊断，采取适当的方法，减少心脏的负荷，合理应用药物，提高心脏的质量，同时要重视静脉滴注的频率和输液率，可以较好的控制病情发展。

什么是脑心综合征

吕志勤

主任医师 北京大学第一医院

脑心综合征是指由多种颅内疾病所致的继发性心脏损害，如急性脑血管病、急性颅脑损伤、脑肿瘤、颅内感染等。急性脑血管疾病是最常见的疾病。再发心脏病，占61.2%。大约91%的病人会在发病后一星期之内出现脑心脏综合症。脑心脏综合症通常表现为两种：首先是急性大脑疾病，然后是心血管疾病。二、与急性脑病并发或几乎同时出现心血管病。因为大脑的病变比较严重，所以很容易被忽略掉，还有一些患者的症状并不明显，或者出现了轻微的心悸、胸闷等症状。临床上主要表现为：心肌酶谱、心电图等异常，病人没有特别的临床症状，随着病情的改善，心电图也会逐渐恢复正常。

腕管综合征是什么病

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

腕管综合征是一种神经功能障碍综合征，主要是由于腕管内压力增高，导致正中神经受压，从而产生相应支配区引起的。腕管位于掌根，由骨、韧带构成隧道状结构，下端和两侧由腕骨构成，上部为致密的腕横韧带，缺乏弹性。腕管容积缩小、入管腔狭窄、腕骨骨折脱位、腕横韧带慢性炎性增生等是引起腕管内压力增高的因素。早期主要表现为拇指、食指、中指的麻木、刺痛、感觉异常等，后期则会出现肌肉萎缩、抓握不住、皮肤发干、发凉、色泽改变等症状。症状轻微、病程短的患者可以尝试局部制动封闭治疗。对于保守治疗无效或复发的患者，尤其是有明显的电生理异常症状的患者，必须进行手术治疗。

马凡综合征是什么病

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

一般情况下，马凡综合征是先天遗传性疾病，具体内容如下：马凡综合征是一种遗传性多系统疾病，多是先天基因影响所诱发的。如果患者患有该病症，多有心脏畸形、心脏杂音、晶状体脱落等症状，可能会对患者的正常生活产生比较明显的影响。因此，在确诊后，患者应及时就诊，并对症进行治疗，以缓解不适症状，从而控制病情发展。

心脏预激综合征是什么病

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

心脏预激综合征可能是一种先天性的心电传导障碍，具体分析如下：正常情况下，如果没有短路折返，一般不会有明显的临床表现，只有在做心电图检查时才会有预激波。如果有异常线路短路，会引起心跳过速，心跳超过150次/分钟，会引起剧烈的心悸和不适。短路回溯后，心跳过速会得到明显的缓解，并在第一时间恢复到正常的心律。

预激综合征是什么

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

预激是一种房室传导的异常现象，合并室上性心动过速发作者称为预激综合征。心房先跳和心室后跳的生理次序是由房室交界区来进行的，心房的搏动后的电波会在房室交界区停止，然后再向心室传导，保证心房和心室的脉搏。当电子信号在经过房室结点时不出现中断或经由其它途径进入心室，而使心室提前跳动，容易造成心动过速，出现预激综合征。

预激综合征是什么病

周恒

副主任医师 武汉大学人民医院

预激综合征是指心房部分激动由正常房室传导系统以外的先天性附加通道下传，使心室某一部分心肌预先激动，导致以异常心电生理或伴发多种快速型心律失常为特征的一种综合征。预激综合征本身不引起症状。具有心室预激表现者，其快速型心律失常的发生率为1.8%，并随年龄增长而增加。患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，以预防心动过速发生。