扩张型心肌病无法治疗。这是一种混合型心肌病，其特点是左心室或双心室增大，并伴有收缩功能紊乱，半数以上原因不明，预后较差，诊断后5年生存率大约50%,10年生存率大约25%。治疗的重点是基础疾病，早期使用β受体拮抗剂、ACEI、ARB等药物，可以延缓病情的进展。
另外还可以控制感染，严格控制饮酒、戒烟、控制心律不齐、预防猝死、预防栓塞、提高生存质量、延长生存期等。