小脑共济失调会表现为姿势和步态的异常，协调运动障碍等。临床可分3型，一种是无家族史，只有小脑受累，无意向性震颤，为小脑皮质性共济失调；如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难，可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调；如有小脑的共济失调，又有明显意向性震颤，下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛，则可能为小脑齿状核共济失调。