一般情况下，心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下：
心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病，其病因不明，可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关，但也不是百分百的。50%的病人有家族病史，而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。