先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎期肠管发育在再管化过程中，部分肠道终止发育，造成肠腔完全或部分阻塞，完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见，多见于早产儿，是新生儿常见的肠梗阻原因之一。先天性肠闭锁与肠狭窄最常见于回肠，其次为十二指肠，结肠少见。肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少，一般为单处闭锁，20%为多发性闭锁。主要表现是肠梗阻，而肠梗阻出现的时间及严重程度，取决于畸形的部位及程度。如果是十二指肠梗阻，则表现为频繁的呕吐，呕吐物中含有带胆汁的奶液，腹胀不明显或仅限于上腹部，有时可见胃型或胃蠕动波。