唐氏筛选疑问
2019-08-02
问题描述:(女 , 22岁)我出生于1989年1月,在2011年4月18日进行了筛查实验,应用PRISCA对21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷NTD进行筛查。 曾经的治疗情况和效果:结果数值修正的MoMsAFP69.1ngml0.87HCG42099mlUml3.02uE320.7nmoll1.16提示得到的18三体综合征、21三体综合征、神经管缺陷NTD修正均为低风险。请问:这个情况需不需要做羊水穿刺手术,进行检查。
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