唐氏筛选疑问
2019-08-02
问题描述:(女 , 22岁)我出生于1989年1月,在2011年4月18日进行了筛查实验,应用PRISCA对21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷NTD进行筛查。 曾经的治疗情况和效果:结果数值修正的MoMsAFP69.1ngml0.87HCG42099mlUml3.02uE320.7nmoll1.16提示得到的18三体综合征、21三体综合征、神经管缺陷NTD修正均为低风险。请问:这个情况需不需要做羊水穿刺手术,进行检查。
医生回答(1)
吴康敏
主任医师
四川大学华西第二医院
唐氏筛查只是一项筛查,它的筛查率只有60-70%,另有30%是筛查不出来的。筛查结果显示低风险,只能说胎儿患有唐氏症的危险程度比较小,但是不能完全排除。指导意见:目前如果要确定胎儿是否为唐氏综合症患儿,现在的医学手段只有做羊水穿刺术,进行胎儿细胞染色体核型分析,才能确诊。一般筛查低危的情况下,胎儿患唐氏症的可能性比较小了,但是如果实在不放心,可以在16-20周进行羊水穿刺检查确诊。
2019-08-02