重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病，主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起的。
重症肌无力的主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。小部分重症肌无力患者经治疗后可完全缓解，大部分重症肌无力患者可通过药物维持改善症状，绝大多数疗效良好，能进行正常的学习、工作和生活。