二十一三体综合症
2019-07-02
问题描述:(女)2005年6月1日 化验、检查结果:染色体没有问题曾经的治疗情况和效果:没有我想再要一个孩子,看看是不是遗传
医生回答(1)
吴康敏
主任医师
四川大学华西第二医院
21三体综合征又称先天愚型,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~1000),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。指导意见:标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%,母亲年龄愈大,风险率愈高。少数有生育能力的女性患者,其子代发病概率为50%;在易位型中,再发风险为4%-10%;但若母亲为21q22q易位携带者,其下一代100%患本病。对高危孕妇可作一系列相关产前检查,可以辅助诊断。医生询问:
2019-07-02