血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分为男性。包括血友病A、血友病B和血友病C。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。
出血是本病的主要临床表现终身有自发的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。