不孕症治疗
2017-06-06
问题描述:(女 , 36岁)第一个小孩从怀孕、出生(2009年)到现在8岁都非常健康,女方(现36岁)于2016、2017年分别怀孕一次,都是在两个月时因为B超无胎心而人流。2017年做胎盘绒毛染色体检测,结果为:送检样品存在非整倍体变异,为16号染色体三体。该区域有已知综合征的报道:16-三体综合征。,同时,父母双方也做了染色体检测,结果显示无问题。请问医生:不孕的原因是什么,要怎么治疗?谢谢!
医生回答(1)
李凤蓉
主任医师
病情分析:
你好,结合你的检查报告和描述的情况来看是,是染色体异常导致的流产。这跟你的年龄和生活的环境密切相关。随着孕妇年龄的增加,由于卵子质量下降,在妊娠早期发生胚胎染色体异常而导致流产的几率会相应增加。如高强度的辐照(电离辐射、X放射线等)、药物(如抗肿瘤药物、抗菌素类、激素类等)、某些病原体(病毒、细菌、寄生虫)的感染、农药、重金属和高分子化合物等等在孕早期使用或接触均有致畸危险。各种致畸胎因素作用于生殖细胞和处于早期发育的胚胎,导致胎儿染色体异常。
意见建议:
建议你,积极配合医生治疗。一般属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免;如果是男性内分泌异常所致,就应当进行系统检查,找出具体原因,有针对性地治疗。这种治疗不是发生在出现染色体之后,而是在发生之前的治疗与预防。
2017-06-17