唐氏综合症
2017-05-02
问题描述：（女 , 30岁）年龄30岁，无家族遗传史，工作环境政策；怀孕15周+6，唐氏筛查，18三体综合症筛查1:504，显示为低风险；21三体综合症筛查1:795，神经管缺陷风险《1:10000这个结果正常吗？需要做无创基因检测吗？
医生回答(1)
韩莉
主治医师
太原市第八人民医院
指导意见：
您好，首先无论二十一三体还是十八三体的患病风险的都是低于风险截断值的，但是都大于1/1000，那么这个是属于临界高风险。而您的年龄没有达到35岁的话，可以不做无创DNA检查。不过，无论二十一三体还是十八三体，都不属于遗传病。属于偶发性因素。
2017-05-02