平山病不能吃生冷饮食，不要吃辛凉的食物，平进是需要做好保暖工作的，避免着凉受寒，要提高身体条件，也是需要保证营养需要的。如果出现的问题很大，就需要马上去医院进行治疗，并做相关的检查。

平山病又称为青年上肢远端肌萎缩症，目前病因还不是很明确，可能是颈脊髓硬膜囊的前后径和椎管前后径先天性的比例不对称。也可能是在发育过程当中，由于脊髓和硬膜囊之前发育不平衡所导致的。多发生于青年男性比较多见，以一侧的手肌或者是双侧手肌萎缩，逐渐累及到前臂尺侧的神经元性肌萎缩，不同于运动神经元病。发病没有明显的诱因，逐渐起病加重，遇冷后症状也会加重。

平山病为一种自限性疾病，一般1-5年后病情稳定，但是也有一直进展的病例，目前只能通过颈托或手术防止疾病再进一步发展。早期诊断早期带颈托治疗，能缩短病程，缓解临床表现。研究表明做硬脊膜成形加脊髓松解的手术治疗，能改善近期和远期效果。

问题分析：肌肉萎缩 这种情况一般的情况往往是有神经炎、 神经损伤的情况引起的或有的是有硬皮病的情况影响到的意见建议：一般的情况往往是需要做相关检查的。确诊疾病治疗的。注意平时的保养的。不要劳累着凉的。一般的情况如营养神经药物、中药、按摩、理疗等治疗的。

病情分析：您好，这个病又叫青年上肢远端肌萎缩，是日本医生平山惠造首次发现，因此叫平山病。意见建议：这个病是自限性的，绝大多数患者在5年内病情可自然中止，治疗方面也没有很特别的，一般就是针灸，中药，颈托治疗等等

病情分析：您好，这个病又叫青年上肢远端肌萎缩，是日本医生平山惠造首次发现，因此叫平山病。意见建议：这个病是自限性的，绝大多数患者在5年内病情可自然中止，治疗方面也没有很特别的，一般就是针灸，中药，颈托治疗等等

指导意见：你好，你的情况还是一种自限性疾病，不要紧，网上有详细的介绍，目前还是肌肉的损伤，建议针灸推拿治疗，或者针刀治疗，中药调理，并且配合康复，就会慢慢恢复过来。

指导意见：你好，如果是平山病，这种病是一种良性自限性疾病，五年后自愈，目前还是需要用营养神经的药的。

问题分析：你好，根据你的描述个人认为 您的情况应该是气血不活。意见建议：给您一个小方子吧，蜈蚣两条，红花5g，医用酒精200毫升，浸泡两周后，经常擦手指。还可以做一下针灸。

指导意见：你好，肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。祝你早日恢复健康

指导意见：平山病可以参考运动神经元病的情况，是一种特殊的神经元损伤，表现为病情呈某种自限性的发展，往往局限于双上肢。

指导意见：平山病是一种自限性疾病，随着年龄的增长，疾病本身不会再进展了。指导意见：随着年龄的增长，疾病本身不会再进展了。

指导意见：一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而愈后截然不同。一般正规医院都会改善的

山病又称青年上肢远端肌萎缩。系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。男女之比约20：1。临床表现及诊断标准： 典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现，但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下，通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现，也无锥体束征、括约肌功能障碍等。病情在起病后数年内一度缓慢进展，临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆，但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止，预后与运动神经元病明显不同。 肌肉萎缩概述 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩分类 1．按发病机理分类 （1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 （2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 2．根据肌肉萎缩分布分类： （1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； （3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； （5）限局性肌肉萎缩 3．根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 （1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关联，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。 肌肉萎缩患者的保健措施 肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。 1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。 中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。 3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。 4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒 ，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。 5、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。 肌肉萎缩的中医治疗 现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。 痿证是指筋骨痿软，肌肉瘦削，皮肤麻木，手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见，故有“痿辟”之称。 由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。 肌肉萎缩的调护 痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血，恢复肢体功能活动是痿证调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种，从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎，运动无力，不能步履，卧床阶段可采用卧位被动练功，随时变换姿势，防止“畸形”发生。 继则采取主动练功训练，如坐位，立位和步行练功。根据病情，可选用相应的导引、按摩、气功以及五禽戏、八段锦等传统体育锻炼方法。生活作业方法更为实用易学。若上肢活动障碍者，采用写字、投掷、接球、弹琴、编织、拨算盘等，若下肢活动受限者，采用踏三轮车、缝纫等作业训练方法。

你好，根据你描述的情况。平山病很少见，通常是青少年才会得。简单说就是上肢远端肌肉萎缩，也就是手这个部位。这是肌肉萎缩最严重也是最开始萎缩的部位。但是不仅仅是这个部位会受到影响，手臂肌肉也是会萎缩的但是不明显。建议去正规医院检查一下。明确诊断，早期治疗。