地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析(缺失型):
2014-03-04
问题描述:(男 , 28岁)地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析(缺失型):未检测出以上三种a-地中海贫血基因缺失型,a-地中海贫血基因型分析(点突变型):检出alpha-2:WS型基因突变杂合,β-地中海贫血基因型分析:未检测出以上17种β-地中海贫血基因突变类型。男方的只检出-a3.7型基因缺失杂合,其它都未检测出有异常,请问这样可以要宝宝吗?遗传几率多大?
医生回答(1)
曾海
主任医师
北碚区中医院
指导意见:
地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。 甲种: 地中海贫血症 (Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携 带氧 气及碳酸气。
2015-12-27