病情分析： 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
意见建议：对重症肌无力的治疗激素疗效甚微，故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合效果更好，对支配调节运动及各种功能获得恢复改善，同时提醒大家越早治疗恢复越好，希望能帮助到您，祝早日康复。