问题分析：你好:粘多糖病是一组少见的先天性遗传疾病主要因降解粘多糖(现称糖氨聚糖)所需的溶酶体水解酶的缺陷,致使组织内有大量粘多糖蓄积，造成骨骼发育障碍、肝脾肿大、智力迟钝和尿中粘多糖类排出增多。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋，形似中国古建筑屋檐下天沟(承)上的怪物，故也有承病之称。患者中男性多于女性，多见于近亲结婚者的后代，多有家族史。无特效治疗，只有对症和支持疗法。
意见建议：指导意见：若是隔代遗传，有可能吧，本病大多为常染色体隐性遗传，在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中，可发现粘多糖增多。用羊水细胞培养也可作出产前诊断。 病因就是先天性遗传基因缺陷。对有粘多糖病阳性家族史者，其母妊娠10~20周可测定羊水中粘多糖含量，若增高提示胎儿患病的可能性较大，劝其流产。无条件检查羊水者劝其父母绝育为佳。该病目前无特殊治疗方法。