如何判断婴儿是否耳聋

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

一般情况下，可以通过医学检查、症状等方面来判断婴儿耳朵是否被震聋。具体分析如下：1.医学检查：如果婴儿受到强烈的声音刺激或者强大的气流冲击，可能会导致婴儿耳朵受到损伤，这时家长可以带婴儿去医院，通过听力检查法、咽鼓管检查法等来判断婴儿耳朵是否被震聋。2.症状：如果婴儿耳朵被强烈的噪音或外伤震聋，可能会导致婴儿出现异常，从而引起哭闹、耳朵流血等症状，甚至婴儿还可能会用手抓耳朵，因此，通常可以从以上症状来判断婴儿耳朵是否被震聋。如果确诊婴儿耳朵被震聋，家长应该及时带婴儿就医治疗，可以采用电子耳蜗植入术、佩戴助听器等方式进行治疗。

如何区分传导性耳聋

尹新芹

主任医师 山东省立医院

传导性耳聋又称传音性耳聋，外部声波传入内耳的途径，因耳部传音系统的病理因素而发生障碍，而传导性耳聋的症状主要。环境噪音对传导性耳聋患者的听力干扰轻微，这种患者在噪音较大的环境中接受语言的能力往往和正常者相仿。传导性耳聋的听力损失，通常不超过六十分贝，应大于六十分贝的声音可经过颅骨直接传入内耳。还可以通过音叉检查。还可以通过电测听，骨导曲线正常或接近正常，气导曲线听力损失在三十到六十分贝之间。

什么是传导性耳聋

尹新芹

主任医师 山东省立医院

传导性耳聋又称传音性聋。外界声波传入内耳的过程中因耳部传音系统的病理因素而发生障碍。常见的传导性耳聋是由于感冒后，鼻咽部咽鼓管口肿胀，形成鼓室积液，造成听力的下降。

突发性耳聋症状有哪些

尹新芹

主任医师 山东省立医院

突发性耳聋有听力下降，耳鸣，眩晕或者恶心呕吐等不适症状。可能和病毒感染有关系。除了用高压氧及针灸治疗，主要还是要用药物治疗。可以用抗病毒药，糖皮质激素，营养神经药物及改善微循环药物。

新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。

新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院

耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

神经性耳聋到底能不能治好

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

神经性耳聋是因为听神经损伤所致的改变，属于一个医学难题，目前不能治好，只有部分人经过治疗可以好转，不过有少数人，可以突然自愈的，需要到当地医院检查个电测听，脑ct等检查的，根据这些检查结果来判断病变的程度，好选择治疗方法。

神经性耳聋的原因有哪些

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

是由于听神经细胞感受功能和传导功能发生了障碍引起的听力减退。主要是由于长期使用耳毒性的药物、耳朵上面受到了创伤，损伤到了神经导致的。同时也可能是先天性发育问题或者是后天病毒感染引起的，长期处于噪音比较大的环境，也会导致神经性耳聋。

神经性耳聋究竟有哪些症状

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

神经性耳聋主要表现为突发性是耳鸣伴有听力下降，或者是单纯的听力下降，以及失聪等症状的，需要先检查耳镜和电测听，排除中耳炎等疾病所致的类似症状，如果是中耳炎或者鼓膜穿孔可以做局部的治疗，确诊是神经性耳聋，可以使用药物治疗，不过只对少数人有效。

神经性耳聋能治好吗

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

这种神经性耳聋一般如果在1个月之内的，可以治好在85%以上，如果在1周之内，超过了85%，甚至95%以上。如果是神经性耳聋很长时间，如小孩先天性的听力下降，出生的时候听力筛查就没有通过，要做人工耳蜗。

神经性耳聋是什么原因引起的

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

首先是由于长期使用耳毒性的药物引起的，其次是耳朵上面受到了创伤，损伤到了神经导致的。也有可能是先天性发育问题或者是后天病毒感染引起的，长期处于噪音比较大的环境，也会导致神经性耳聋。需要口服营养神经的药物来进行治疗。

神经性耳鸣耳聋如何治疗

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院

神经性耳鸣耳聋，主要就是因为听神经损伤的原因造成的，在发病的早期可以对症的使用活血营养神经和改善循环的药物治疗，如果起病比较急也可以配合使用激素冲击治疗，然后辅助的做高压氧治疗，都是有一定效果的，但是如果耳鸣耳聋的症状持续的时间比较长，治疗效果不会太理想，因为神经的损伤，随着时间的推移会变成不可逆的。

新生儿耳聋基因筛查是什么

陈瑶

副主任医师 山东省立医院

新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

婴儿耳聋基因携带者怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

一般情况下，婴儿耳聋基因携带者可以采用以下方式进行治疗：婴儿耳聋基因携带者，没有办法用药物来改善身体里的听觉遗传。如果先天听力检查合格，则表示婴儿的听力暂时是健康的。因为婴儿都是天生的听力障碍，所以很可能会因某些因素而引起听力障碍。对于婴儿耳聋基因携带者，今后的工作和日常工作都要提高警惕。不要在生活中使用听力类的药物，也不要待在有噪声的地方，不要感染上风寒。

婴儿先天性耳聋怎么办

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院

婴儿先天性耳聋先要进行听力检查，声导抗检查，前庭功能检查以及咽鼓管功能检查。如果先天性耳聋听力完全丧失，可以植入人工耳蜗，使病人重新恢复听力。听力并没有完全丧失的下，在排除原发性疾病的时候要使用扩张耳内血管的药物，改善耳部的血液循环，溶解血栓。