问题分析：遗传性肾炎(即Alport综合症) 主要表现为：血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常。它属于的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。
意见建议：很遗憾，迄今为止，没有药物可以改善Alport综合征患者组织基膜中IV型胶原的损伤。对于Alport综合征出现终末期肾病患者，有效治疗只能是实施肾移植手术。