格林巴利综合症（Guillain-Barre　SnydromeGBS）是常见病多发病.它指一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均可得病但以男性青壮年为多见.　　根据起病形式和病程GBS又可分为急性型慢性复发型和慢性进行型.急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波AIDP）.约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史如喉痛鼻塞发热等上呼吸道感染以及腹泻呕吐等消化道症状另外还可有带状疱疹流感水痘腮腺炎和病毒性肝炎等.多起病急症状逐渐加重在1-2周内达到高峰.　　80%以上病人首先出现双下肢无力继之瘫痪逐渐上升加重.严重者出现四肢瘫痪呼吸麻痹而危及生命.多数在2～4周开始恢复程度和快慢各病人差异较大.约1/3病人可遗留有后遗症状.如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩肌肉酸痛足下垂.患肢有主观感觉异常如麻木蚁走感针刺感和烧灼感检查可见四肢远端手套-短袜型感觉减退或缺失.部分病人遗留有面瘫或吞咽困难构音障碍呛咳和咳痰不能.一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗肢端皮肤干燥或有大秀潴留或***.　　慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波CIDP）.与AIDP相似而又有所不同.CIDP病程缓慢易复发症状以肌无力和感觉障碍为主.肌无力症状常是对称性的主要表现肩上臂和大腿无力也可合并前臂小腿手和足的无力肢体无力常较躯干无力更为常见.下肢无力常表现为行走蹒跚易踩空不能持久站立上下楼梯费力和起坐困难.上肢无力则表现应用钥匙开锁握笔解钮扣梳头有困难.肌肉大多有萎缩.有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展甚至累及胸背部颈部肌群造成全身肌肉萎缩；更有甚者迅速导致呼吸肌萎缩临床表现为呼吸困难病人因呼吸衰竭心力衰竭而危及生命. 目前治疗各大医院效果差不多建议到你当地正规的大医院治疗.