病情分析： 威尔森氏症（Wilson’s Disease）是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因（ATP7B）异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素（ceruloplasmin）缺乏,使得铜离子代谢产生异常，让过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀, 而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多见於六岁儿童到四十岁的成年人。
　　临床表现包括肝脏, 神经, 精神, 以及血液方面的表现。 通常早期发病者是以肝脏的症状为主，如果没早期发现诊断，随著时间经过，会演变成慢性肝炎，肝硬化，甚至肝衰竭,。少数患者甚至会以猛爆性肝炎来表现，死亡率相当高。
意见建议：接受治疗活久点，不接受治疗最少不出一个月，如果严重，接受肝移植存活几率大约20%。人当然会变得越来越憔悴