指导意见： 白塞氏病是一种以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多组织系统损害族病.病因不清,早期认为与病毒感染有关,病毒感染后引起自身免疫所致；也认为与链球菌感染的慢性病灶有关；近来发现患者血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高,氯,磷和铜离子增高,可能是环境和职业所致；有报告与常染色体显性遗传有关,有地区性发病倾向,多见于地中海沿岸国家,有血缘性家族性发病,检查组织相关抗原B5性率达61%-85%；免疫异常,直接免疫荧光检查血管壁特别是细静脉壁有M型,G型免疫球蛋白和补体C3沉积.基本病理改变是血管炎,有些是白细胞碎裂性血管炎,也可能是淋巴细胞性血管炎,但早期皮损血管炎不明显,也有认为无血管炎.