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共济失调型脑瘫,染色体异常(4
问题描述:(男 , 3岁)共济失调型脑瘫,染色体异常(4xx),眼内钭视。像这类脑瘫能不能治
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怀孕染色体异常是什么原因

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
怀孕染色体异常是以下原因。第一:怀孕期间受到辐射(自然辐射:辐射、职业辐射)。第二,化学因素:包括天然产物、人工合成的多种化学成分,通过食物、呼吸和皮肤进入人体。第三,生物因素:多种病毒的传染。第四,母龄效应。第五,遗传因素:遗传因素。第六种是自身免疫疾病:是由自身免疫引起的。日常生活中,孕妇应当注意
染色体异常能治疗吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。
胎儿染色体异常的风险

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检,一定要注意休息,不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡,多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯,避免熬夜。
胎儿染色体异常风险怎么办

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
胎儿染色体异常能要吗

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
如果是做羊水穿刺的DNA检测,发现了孩子的染色体有问题,那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点,如果是多态基因,那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害,所以可以保存下来。第二种情况下,出现了染色体的异位或者倒位,需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调,则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复,则应予以舍弃。第三,若有染色体条形的不正常,比如有一条或三条,则不能保存胚胎。
唐氏筛查染色体异常是什么原因

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏筛查染色体异常的原因如下:1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2,在怀孕期间受到感染病毒。3,家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。
小儿共济失调型脑瘫诊断是什么

王玉玮

主任医师 山东大学齐鲁医院
小儿共济失调型脑瘫诊断主要表现有平衡失调,肌肉本体感觉,关节的位置觉丧失,肌张力下降,易疲劳,可伴有距离测定障碍,眼球和肢体震颤,可能有智力低下等。这种脑瘫在婴幼儿发育初期平衡失调并不明显,随着发育程度提高,这种失调就变得日趋明显。
孕妇染色体异常会怎样

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院
孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
共济失调型脑瘫早期的症状

廖张元

副主任医师 天津医科大学总医院
脑瘫,通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍,以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征,常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍和继发性骨骼肌肉异常,并可有癫痫发作。
染色体异常怎么办

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。
什么是染色体异常

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。
胎儿性染色体异常能要吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题,比如男性女性化、女性男性化、两性人等,也可以伴有其它一些畸形和异常,极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常,是不主张继续妊娠的。
胎儿性染色体异常怎么回事

张露

副主任医师 山东省立医院
一般来说,人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征,是指由性染色体(X或Y)的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿的情况,而且有利于进一步的采取措施。此外,孕妇要合理的安排好作息时间,保持充足的睡眠,不能经常熬夜。
小孩共济失调型脑瘫爱兴奋是怎么回事

周小凤

副主任医师 首都医科大学宣武医院
共济失调型脑瘫主要是由于小脑受损,主要表现为肌肉收缩能力低下,以及肌肉收缩速度较慢,还有就是定向和定距能力低下,而且肌肉收缩也不准确,在出现的时候,一定要及时去医院检查治疗。病人家属不要太过着急,在日常生活中还要保持良好的生活习惯。
怎么检查染色体异常

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院
导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。