染色体检查正常疑是21三体综合征(先天愚型)应该怎样去确诊
2009-04-16
问题描述:(男)我儿子9个月大,去医院检查染色体正常,婴儿有先天心脏病.特征跟21三体综合征(先天愚型)相符,应该怎样去确诊是不是患了21三体综合征(先天愚型),去那个部门做检查,都会检查什么内容。急急急急急!!!!
医生回答(1)
宋西振
医师
山东省圣水峪医院
指导意见:
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。
2015-04-15