病情分析：是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无GH缺乏和明显的进行性病理改变，可分为家族性矮身材和非家族性矮身材，可能包括了GH不敏感、正常变异性矮身材、GH分泌功能紊乱等。其发病率在身高低于第3百分位的矮小儿童中约占20%。2003年FDA核准GH用于特发性矮身材，即：①非GH缺乏的原因不明者；②身高低于同性别、同年龄儿正常参比值2．25 SD以上；③预计其成人期终身高在-2 SDS以下。
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