血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是无法根治的，只能靠药物控制，通过补充凝血因子对出血进行预防和治疗。避免各种外伤，避免应用扩张血管以及抑制血小板凝聚的药物，为患者及家属做好血友病遗传咨询工作。