硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。
病理分类（1）弥漫性硬皮病
（2）肢端硬化症
（3） 重叠综合征
（4）无皮肤硬化的系统性硬化症
发病原因
病变过程
实验室检查
内脏损害（1）胃肠道损害
（2）肺损害
（3）心脏损害
（4）肾脏损害
（5）其他的脏器损害
硬皮病并发症
治疗措施
预防常识
生活调理
硬皮病鉴别诊断
治疗硬皮病，中医有四招
硬皮病的传染性概述
主要症状
诊断标准 早期诊断
确定诊断
可能诊断
病理分类 （1）弥漫性硬皮病
（2）肢端硬化症
（3） 重叠综合征
（4）无皮肤硬化的系统性硬化症
发病原因
病变过程
实验室检查
内脏损害 （1）胃肠道损害
（2）肺损害
（3）心脏损害
（4）肾脏损害
（5）其他的脏器损害
硬皮病并发症治疗措施预防常识生活调理硬皮病鉴别诊断治疗硬皮病，中医有四招硬皮病的传染性展开 编辑本段概述
　　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。 　　硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关，多发于育龄妇女。其病变特点是胶原增生，炎症细胞浸润，血管堵塞，缺血性萎缩，免疫异常。最初命名为硬皮病，突出其皮肤受损的特征，其后改名进行性系统硬化症，但病情未必都是进行性，故现称系统性硬化症。临床表现为硬皮、雷诺现象、关节痛和内脏损害。治疗原则为：早期保暖、抗炎、抗凝和扩血管，以及给予中药口服治疗。 　　患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。 　　
硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。皮痹日久不愈，发生内脏病变。 　　中医辨证以脾虚血虚为主，常在健脾益气，养血活血的方药中，如党参，黄芪，白术，当归，川芎，生熟地，山萸肉，菟丝子等加水蛭10克，有一位患者坚持服药一年余，右颞部限局性硬皮病，完全痊愈，皮色皮肤均恢复正常。