问题描述：（男 , 71岁）我叫周仲翔，是贵院徐光川教授的老乡及高中时的同学。因不知道徐的联系电话无法和徐老联系，故在此向你请教。我因大便变细偶带粘液血便三年，于2013年11月5日行肠镜和病理检查示（直肠）高分化管状腺癌，腹部CT片示肝内多发性大小不等的结节状影，直肠壁明显增厚，CT增强可见明显强化。肿瘤组织基因检测示KRAS野生型，未显示KRAS基因第2号外显子12、13密码子突变；未显示BRAF基因第15号外显子600密码子突变。2013年11月22日行FOLFIRI方案化疗（伊力替康300mgd1，CF200mgd1,5-FU0.5d1+5-FU4000mg持续44小时泵入）。从2013年12月5日起，到2014年10月18日，行FOLFIRI+西妥昔单抗方案化疗（西妥昔单抗800mgd1，伊力替康300mgd1，CF200mgd1,5-FU0.5d1+5-FU4000mg持续46小时泵入，每2周一次）共17次，期间（2014年7月22日至9月8日）行放疗33次。2014年8月13日、10月17日和12月10日三次上腹部MRI检查均提示：“肝脏大小、形态正常，肝右叶可见数个稍长T1等T2信号小结节影，增强扫描呈稍低信号，另肝实质内可见长T1长T2信号结节影，边界清晰，增强扫描无强化，肝内胆管未见扩张，胆囊不大，囊腔内未见异常信号影。脾脏体积未见增大，其内未见明显异常强化影，胰腺双肾及双肾上腺未见明显异常强化影，腹膜后未见明显肿大淋巴结，腹腔内未见积液信号影。”2014年10月17日和12月10日二次MRI下腹部（盆腔平扫+增强）检查均提示：“现直肠壁未见明显增厚，增强后未见明显异常强化，充盈良好，信号均匀，膀胱壁薄、光滑均匀，前列腺大小形态均在正常范围，外周带及中央带信号正常，未见异常信号灶，双侧精囊腺对称、大小、形态正常，直肠周围脂肪间隙正常，盆腔内未见肿大淋巴结，盆壁结构未见异常。”以上看来，目前治疗的效果是较好的。请问：像我这种情况，应该怎样继续治疗，以求达到比较长时间的缓解。敬请您给我提出一个好的继续治疗的具体的方案。万分感谢！