格林巴利综合症是一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病.在感染至发病之间有一段潜伏期.免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘产生局限性节段性脱髓鞘变伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞单核细胞及巨噬细胞的浸润.其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史或有疫苗预防接种史.四季均可发病夏秋季为多.主要是对症治疗针对病因治疗支持治疗.