咖啡斑多处会发神经纤维瘤病吗

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

目前出现了咖啡斑，那么这个其实并不是神经纤维瘤病，只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤，才能够诊断为多发性神经纤维瘤病，这种多发性神经纤维瘤病，它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。

咖啡斑和神经纤维瘤病有什么症状

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

神经纤维瘤病是分为两种的，其中一种的神经纤维瘤病最常见皮肤出现咖啡色斑，如果单纯只是这种表现的话并不影响个人健康，也不需要进行特殊治疗，在平时的时候注意保持皮肤的干净卫生，定期注意去医院进行一下复查就可以了。另外还要注意在饮食方面多吃新鲜的水果和蔬菜。

脸部咖啡斑一般是什么原因引起的

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

脸部咖啡斑有可能是经常有熬夜或者是加班之类的话，确实很容易会长斑的，应该保持充足的睡眠，不要熬夜，平时要注意多吃点新鲜的青菜和水果，多吃含有蛋白质的食物，尽量避免太阳直接暴晒。

神经纤维瘤病会遗传吗

张捷

主任医师 武汉大学中南医院

神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。

小儿神经纤维瘤病要做什么检查

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

婴儿肌纤维瘤病会有哪些症状表现

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

一般情况下，婴儿肌纤维瘤病的典型症状是皮下出现紫色或者肤色、坚固的结节，若仅出现在皮肤及骨骼，可无并发症，若侵犯到其他部位，可出现严重并发症。1、多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头、颈和躯干部，如无并发症可在1～2岁时纤维瘤自然消退。2、其他症状纤维瘤可侵犯内脏包括，胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而，淋巴结或肾脏。此种广泛性损害，需要积极配合治疗。

幼年性透明纤维瘤病要做什么检查

卢成瑜

主任医师 广州医科大学附属第一医院

通常情况下，幼年性透明纤维瘤病要做体格检查、病理学检查、B超检查等。具体分析如下：幼年性透明纤维瘤病为一级罕见、病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害，需要做体格检查，了解患儿体征、关节活动度、相关系统是否受累，可以初步判断病情。病理学检查中结节由较少量细胞和基质组成，新发小肿瘤细胞较多，而较大的肿瘤则含较多基质，还需要做局部B超检查，可以详细显示病变的层次、深度、范围以及与周围组织的关系，还能判断病变内血流灌注程度及血流动力学类型。

出现牛奶咖啡斑一定是神经纤维瘤病吗

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院

出现牛奶咖啡斑不一定是神经纤维瘤病。青春期前有大于6个，即直径大于5毫米的牛奶咖啡斑，又合并了肿块，或者是有其他的骨改变、心脑血管的改变等，需要有一定的数量，一定的大小界定，同时牛奶咖啡斑是诊断神经纤维瘤病的标准之一，但并不是全部。

神经纤维瘤病1型和2型诊断标准

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院

前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑；2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；腋窝或腹股沟区雀斑；视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤；后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤；有家族史直系一级亲属患NF－2，以及单侧听神经瘤；至少有以下病变中的两个：神经纤维瘤；脑膜瘤；胶质瘤。

神经纤维瘤病表现

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院

神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。

神经纤维瘤病如何治疗

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院

单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是因为它与载瘤神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此，对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤，可以进行保守治疗观察。

神经纤维瘤病引起脊柱侧弯怎么治

陈健鹏

副主任医师 山东省立医院

治疗分为营养型和非营养型两种类型。非营养不良型的治疗基本同特发性脊柱侧弯，但手术适应症为Cobbs角30°。营养不良型宜行脊柱前后路植骨融合，加强脊柱的稳定性。前路脊柱融合可采用带血管蒂肋骨直接移植。为防止术后再次出现侧弯或原弧度加重，手术的固定范围应超出X线片所显示的侧弯范围上、下各2～3个椎体。

神经纤维瘤引起的咖啡斑怎么办

聂小娟

副主任医师 山东省立医院

神经性纤维瘤的外部特征是有咖啡斑症状的。但是咖啡斑症状并不一定就是神经纤维瘤。如果诊断出是神经纤维瘤，并且瘤体较多，还要进一步的进行检查，因为有的神经纤维瘤会造成视觉或其他神经部位的病变，因此要引起重视。

神经性纤维瘤和咖啡斑的关系

徐建威

副主任医师 山东大学齐鲁医院

咖啡斑，是神经纤维瘤病患者的一个重要表现，对于神经纤维瘤病患者，常会表现为体表有多发的咖啡斑，一般咖啡斑的数量会达到六个以上，咖啡斑的最大直径，在青春期之前达到五毫米以上，青春期以后达到15毫米以上，同时患者体表可以有多发的神经纤维瘤，在他的椎管内和颅内，也可以发生多发的神经纤维瘤，或者神经鞘瘤，从而出现患者一系列的神经根痛、肢体肌力减退，甚至肢体的肌肉的无力、肢体的瘫痪，乃至截瘫、大小便失禁等。

纤维瘤病是怎么引起的

徐建威

副主任医师 山东大学齐鲁医院

纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。