肌肉僵硬是不是硬皮病

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病，表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚，同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬，影响到日常生活，建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期，可以应用少剂量的激素治疗，以改善皮肤的这种炎症病变，预防发生纤维化，有时候还可以进行局部的按摩，以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。

皮肤有一块发黄是不是硬皮病

张文娟

主任医师 北京大学人民医院

可能是，皮肤局部发黄，可以见于多种状况，但是并不一定就是硬皮病的表现，硬皮病的皮肤表现分为三个时期，在早期的时候是水肿期，皮肤轻度的红肿，部分病人有红斑、瘙痒和水肿。

强直脊柱炎能合并硬皮病吗

刘凤岐

主任医师 北京友谊医院

强直性脊柱炎与硬皮病属于两类不同的病症，因此，还可能合并发生。强直性脊柱炎多发生于青少年，为中轴关节慢性炎症为主要表现，亦可累及内脏等组织的慢性进展性风湿性疾病。典型病例在X片上，会显示骶髂关节显著损害，晚期脊柱会出现竹节样改变，此病一般不会影响寿命，但是如果处理不规范、或处理不及时的话，则可能会使病情恶化进行性发展，最后导致残疾。但硬皮病在临床上表现为皮肤的局限性或者弥漫性的增厚或者纤维化。累及心，肺，肾及消化道等多个脏器的全身性和自身免疫性疾病其具体原因亦不明了，一般为弥漫性硬皮病，常因重要脏器累及危及生命且预后不良，两者可共存。

妊娠合并硬皮病吃什么食物比较好

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

妊娠合并硬皮病吃以下食物比较好：妊娠合并硬皮病的患者，临床上症状多表现为局部皮肤变紧、皮肤硬化、关节疼痛等。这类患者除了常规治疗以外，饮食上需要注意少食多餐，食物以低盐、高蛋白、高热量、高维生素的流质或半流质食物为主。同时，如果患者存在营养不良的情况，还需要积极补充蛋白质、维生素。另外，患者还需要养成良好的生活习惯，戒烟戒酒。

妊娠合并硬皮病的高发人群是哪些人

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

妊娠合并硬皮病多发于免疫力低下、长期感染史的孕妇之中。1、免疫力低下：免疫力低下的孕妇，本身就容易被细菌、病毒等病菌所感染，因此，其患硬皮病的几率较大。2、长期的感染史：患有咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等慢性疾病的孕妇，会因为慢性感染性疾病，导致身体的免疫力和抵抗力下降，从而增加患病的风险。

妊娠合并硬皮病要做什么检查

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

妊娠合并硬皮病要做的检查有以下几种：1.体格检查，主要用于初步判断患者的病情。2.血常规检查，可以判断患者是否存在贫血的情况。3.尿常规检查，可以判断患者是否存在蛋白尿的情况。4.免疫学检查，主要用于检查抗着丝点抗体和抗SCL-70抗体。5.X线检查，可以进一步判断患者的具体病情，以及是否存在其他疾病。

肺部纤维化吃什么药？

何洁

副主任医师 中日友好医院

肺部纤维化吃抗纤维化抗氧化的药物。如果是轻微的肺纤维化，可以每天服用一片乙酰半胱氨酸泡腾片，一天两次，一次一片，这是一种抗氧化剂，对轻微的纤维化有很好的效果，但是不能根治纤维化，只能延缓纤维化的进展。轻度、中度肺纤维化病人可以服用吡非尼酮片，但要视疗程的不同而定。这种药物是一种抗纤维化的药物，能抑制肺纤维化，减少纤维化，但是对严重纤维化的病人效果不大。

肺部纤维化能恢复吗

何洁

副主任医师 中日友好医院

肺纤维化不能完全康复。肺部纤维化是由多种疾病造成的。由于大量细胞外基质积累和肺组织被破坏形成的，是肺间质疾病的晚期，一旦形成往往是不可逆的。纤维化不是一种疾病，是由疾病形成的一种病理改变。患者可以使用如博来霉素或奥司他韦等药物来进行治疗。也可以使用放射治疗或高浓度氧疗来缓解肺纤维化。肺纤维化的原因可能是患者吸入了过多的粉尘造成过敏性肺炎或者是粉尘肺。

肺部纤维化能活30年吗

张永明

副主任医师 中日友好医院

如果肠癌早期没有转移，活30年没有问题。如果肠癌早期转移的话，从病患发病到死亡的时间可能在5年左右，肺部纤维化是由于各种原因导致的肺间质弥漫性的纤维化。由于肺部纤维化引起肺的换气和通气功能的障碍，容易造成呼吸困难，肺功能下降。

肺部纤维化是怎么回事

何洁

副主任医师 中日友好医院

肺纤维化是弥漫性肺间质纤维化的简称，是由多种原因引起的肺泡壁炎症，继之肺间质形成大量纤维结缔组织和肺结构紊乱的一组异型疾病，分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化。

甲减合并硬皮病是什么原因

孙香兰

副主任医师 山东省立医院

甲减与硬皮病是由免疫功能失调引起的，两者是可以同时发生的。多种自身免疫性疾病都有不同程度的内分泌功能失调，导致甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减低症，而硬皮病属于一种慢性自体免疫病，可能与甲减同时发生。硬皮病是一种全身的自体免疫性疾病，它的特点是皮肤的坚硬，增厚，并伴有不同的长期的皮肤炎症，主要症状是皮损部位有局限性或弥散性的炎症，增厚，纤维化，硬化，最终导致的是局部的皮肤和皮下组织的收缩，在发病的时候，很可能会影响到其他的脏腑。

皮肌炎后期能活多久

张聪

副主任医师 中日友好医院

随着目前早期诊断与积极治疗，皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善，五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症，病程越长，开始治疗时肌无力越重死亡率越高，有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。

皮肌炎怀孕可以吗

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

皮肌炎可以怀孕。然而，皮肌炎是一种相对难治的疾病，可能造成很大的伤害，并可能增加孕妇的负担。虽然治疗起来比较困难，但皮炎并不是无法治的。只要在正规医院得到及时和积极治疗，就可以结合服用中药清热解毒。

皮肌炎会传染吗

张聪

副主任医师 中日友好医院

不会传染，皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。皮肌炎没有传染性，但具有一定的遗传性。

皮肌炎晚期能活多久

张聪

副主任医师 中日友好医院

皮肌炎晚期具体能活多久要看症状情况和是否有并发症，要看个人体质，配合治疗，平时生活和饮食上也都注意，是不影响生命的。劳逸结合，按时按量服药，定期检查，能控制患者的病情。