指导意见：你好如果病人属于女性肺腺癌并且没有吸烟史在家庭条件允许的情况下是可以应用易瑞沙的【不良反应】最常见的药物不良反应(ADRs)为腹泻皮疹瘙痒皮肤干燥和痤疮发生率20%以上一般见于服药后一个月内通常是可逆性的.大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级).因ADRs停止治疗的患者仅有1%.可出现的ADRs总结如下:非常常见（10%）消化系统：皮肤及附件：腹泻主要为轻度(CTC1级)少有中度(CTC2级)个别报道严重腹泻伴脱水者(CTC3级).恶心主要为轻度(CTC1级).皮肤反应主要为轻或中度(CTCl或2级)多泡状突起的皮疹在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒.常见(1-≤10%)消化系统:代谢和营养:皮肤及附器:全身:眼科:呕吐主要为轻度或中度(CTC1或2级).厌食轻或中度(CTCl或2级).口腔粘膜炎多数轻微(CTC1级).继发于腹泻恶心呕吐或厌食引起的脱水.肝功能异常主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高(CTCl或2级).指甲毒性.脱发乏力多为轻度(CTC1级)结膜炎和睑炎主要为轻度(CTC1级).不常见(0.1-≤1%）血液和淋巴:眼科:呼吸：在服用华法令的一些患者中出现国际正常值（INR）升高及/或出血事件角膜糜烂可逆有时伴异常睫毛生长.间质性肺病常较严重（CTC3-4）级已有致死性病历的报道.罕见(0.01-£0.1%)消化系统:胰腺炎.极罕见(0.01%)皮肤及附件：过敏反应包括血管性水肿和风疹.毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道*在全球范围的临床研究和上市后应用（仅在日本）中接受吉非替尼治疗的约66000例患者中间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%（包括39000例患者）在日本约为2%（大约27000例患者）.