21三体综合征临界风险是什么意思

王凤英

主任医师 首都医科大学宣武医院

21三体综合征临界风险是，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性，是比较严重的。

唐氏综合征风险率是1:35是什么意思是21三体综合征高风...

王志新

主任医师 中日友好医院

问题分析：你好，你如果做唐氏筛查，检查结果是1:35的话，这种情况下孩子的出现唐氏综合症几率非常高。唐氏综合症也就是先天愚型，所以最好进一步检查。意见建议：你好，你目前的情况最好做羊水的穿刺检查一般羊水穿刺准确率可以达到90%以上。检查清楚以后再做进一步的处理。

21三体综合征临界风险是什么意思

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。

21三体综合征临界风险是什么意思

周敬伟

副主任医师 北京大学人民医院

21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。

21三体综合征是什么意思

黄世昌

副主任医师 北京大学第一医院

21三体综合征又叫先天愚型，或者就叫唐氏综合征，是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等畸形。

21三体综合征临界风险值1；352是什么意思

曲朋安

副主任医师 烟台龙矿中心医院

指导意见：21三体的发病率在1/250到1/380之间，你说测得数值正常值的上限，基本等同于正常的发病率，可以抽羊水进行dna的检测这个准确率很高，能够达到百分之九十九

21三体综合征风险值1:24是什么意思

宋现伟

主治医师 威县中医院

指导意见：你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　

21三体综合征风险值1：15000是什么意思

胥兰英

护士 涿鹿县医院

问题分析：你好，这样的唐筛检查是一项风险评估，是排除胎儿神经管疾病的，你的检查结果属于低分险的，请不要担心。意见建议：建议一般临界值为1:270的，注意积极的保养身体，看胎儿的B超结果有无异常，注意局部卫生，在孕26周做四维彩超排除胎儿畸形

21三体综合征高风险什么意思

吴丽兰

医师 广州玛利亚医院

问题分析：你好，21体综合症又称唐氏综合症，是一种染色体疾病。你做21体综合症的筛查显示高风险的意思是胎儿患有21体综合症的风险是比较高的。但是唐筛的准确率比较低，你也不用太过于担心的。意见建议：为了孩子的健康，建议你到医院做个羊水穿刺检查确诊一下的。

21三体综合征检查结果是高风险是什么意思？我单子上写...

李占胜

医师 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析：属于是检查唐氏综合症的有异常的需要结合羊水的检查才能确定的意见建议：高风险的话建议在怀孕十六周至二十周行羊水穿刺进一步检查的如果确诊证明确实是唐氏儿那这个孩子就不能要了

产前筛查报告单21三体综合征高风险什么意思？

张蔚

医师 内乡县七里坪乡卫生院

指导意见：这种情况最好是要做羊水穿刺做核型分析的，查查胎儿的染色体是否异常。

无创21三体综合征是10.423是什么意思

朱福印

医师 威县章台中心卫生院

指导意见：高风险，都要进一步检查，羊穿或是无创DNA这样可以确诊宝宝是不是真的有染色体问题

唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思？

张素云

医师 威县妇幼保健计划生育服务中心

指导意见：你好，根据你所描述的情况，建议遵循临床医嘱就可以了.非常感谢您对我们网站的信任与大力支持愿我回答对你有帮助,祝健康.

21三体综合征风险1:985是什么意思

王艳梅

医师 天津静海真美妇女儿童医院

问题分析：您好，21三体综合征是孕中期唐筛检查中的一项，唐筛是在孕13到20周之间 做的，其中21三体临界值是1比270，您的是1比985两者值比较接近，所以是临界高风险，需要进一步羊水穿刺。意见建议：建议在 孕16到22周之间做羊水穿刺检查，如果穿刺结果正常可以放心，怀孕期间加强营养多吃蔬菜水果，不要吃辛辣食物，罐头食品，不要喝冷饮汽水。

21三体综合征什么意思

王士国

医师 个人诊所

病情分析：21三体综合症也就是唐氏综合症主要是染色体异常造成的，流产的机率很大，并且即使出生后引起智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的可能性比较大，目前没有治疗的办法。意见建议：临近风险也就是得这种病的可能性是很大的，多是在做筛查时发现的。建议你可以进行羊水细胞染色体检查绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查来确诊。然后再选择是否生育。